判断运动员是否患有运动性哮喘、能否使用被怀疑有兴奋剂作用的哮喘治疗药物，是在奥运会期间设立肺功能指定实验室的主要原因。今年北京奥运会期间，这间对运动员用药握有“生杀大权”的实验室，被指定设在朝阳医院。昨天，实验室负责人、国际奥委会运动哮喘委员会成员、朝阳医院呼吸科副主任医师逯勇为记者详细讲述了运动员肺功能检测的全过程。

　测试模拟大运动量训练

　　奥运会指定肺功能实验室设在朝阳医院肺功能室内。不大的诊室内摆放着两台不到一人高的仪器，一旁连接着电脑。逯勇告诉记者，一台是改装过的储气罐，另一台则是改装过的冰箱，里面储存的是含有5%二氧化碳的干燥空气。

　　记者采访时，正有一位病人在进行过度通气检测(见图)。病人的鼻部被夹子夹住，端坐在改装过的储气罐前，对着上面安装的通气口大口喘气、呼气。不一会儿，受试者的额头已经出现了微汗，胸口起伏不定，仿佛刚刚运动完。

　　“这个测试就是要模拟大运动量训练过程，让受试者用最大速度和幅度来喘气，以此来判断他的肺功能状况。”逯勇介绍说，通气测试需要6分钟，然后受试者还要分别在结束后的第3、5、10、15、20、30分钟进行6次一般的通气测试。医生会根据测试的数据判定受试者的肺功能情况，最终诊断患者是否患有运动性哮喘或运动性气道痉挛。

　　逯勇告诉记者，由运动诱发的哮喘及气道痉挛在运动员群体中发生率较高，进行一些激烈运动或天气较冷时，运动员的发病比例更明显。铁人三项、马拉松、长跑和游泳等耐力项目的运动员也容易出现肺功能问题。

　三名中国运动员通过检测

　　β2-受体激动剂是治疗运动性哮喘等症状的有效药品。β2-受体激动剂的口服剂型已被证明有兴奋剂作用，是参赛运动员禁服药品，而吸入型喷雾剂虽未被完全证明，但属于高度怀疑对象，有严格用药限制。只有接受上述肺功能检查，被确认患有运动性哮喘等病的运动员才能被批准使用β2-受体激动剂的喷雾剂型。

　　记者了解到，在雅典奥运会上，共有490名运动员申请在比赛期间使用β2-受体激动剂。其中，有35名运动员是在奥运会期间在雅典的指定实验室内接受了肺功能检测。到目前为止，北京奥运会已有超过400位运动员提出该项申请。逯勇还透露，经他之手，已为4名中国运动员进行了肺功能检测，其中3人已获得北京奥运会参赛资格。(晨报记者 刘墨非 李木易/摄)

　奥运小历史:

　β2-受体激动剂的“进退史”

　　●在1972年慕尼黑奥运会上，β2-受体激动剂被认为是兴奋剂，禁止运动员在赛前和赛中应用。

　　●从1976年蒙特利尔奥运会开始，只需在赛前提交报告，运动员就可以在赛前和赛中使用吸入剂型β2-受体激动剂，口服剂型仍被禁用。1986年，国际奥委会取消了赛前申报制度。

　　●1992年，口服或静脉应用的β2-受体激动剂被列入了合成代谢类禁药的名单。1993年，国际奥委会恢复了应用吸入型β2-受体激动剂的赛前申报制度。